Biologi

Avkoda elementen i din genetiska kod

4 Mins Read
Genetisk information lagras som långa, komplexa sekvenser av de fyra olika baserna i DNA: adenin (A), tymin (T), guanin (G) och cytosin (C). Tripletter av dessa baser tolkas av det genetiska maskineriet som instruktioner för att lägga till en viss aminosyra till ett protein.

Alfred Pasieka/Science Photo Library/Getty Images Plus

Uppdaterad den 5 november 2019

Den genetiska koden är sekvensen av nukleotidbaser i nukleinsyror (DNA och RNA) som kodar för aminosyrakedjor i proteiner. DNA består av de fyra nukleotidbaserna: adenin (A), guanin (G), cytosin (C) och tymin (T). RNA innehåller nukleotiderna adenin, guanin, cytosin och uracil (U). När tre kontinuerliga nukleotidbaser kodar för en aminosyra eller signalerar början eller slutet av proteinsyntes, är uppsättningen känd som ett kodon. Dessa triplettuppsättningar ger instruktioner för produktion av aminosyror. Aminosyror är sammanlänkade för att bilda proteiner.

” data-sc-load-immediate=”3″ data-sc-max-track-height=”600″ data-sc-min-track-height=”250″ data-sc-sticky-offset=”85″ id =”list-sc__content_1-0″>

Dissekera den genetiska koden
Kodontabell. Darryl Leja, NHGRI

Kodon

RNA-kodon betecknar specifika aminosyror. Ordningen på baserna i kodonsekvensen bestämmer vilken aminosyra som ska produceras. Vilken som helst av de fyra nukleotiderna i RNA kan uppta en av tre möjliga kodonpositioner. Därför finns det 64 möjliga kodonkombinationer. Sextioen kodon anger aminosyror och tre (UAA, UAG, UGA)

fungerar som stoppsignaler

för att beteckna slutet av proteinsyntesen. Kodonet AUG kodar för aminosyran metionin och fungerar som en startsignal

för början av översättningen.

Flera kodon kan även ange samma aminosyra. Till exempel anger kodonen UCU, UCC, UCA, UCG, AGU och AGC alla aminosyran serin. RNA-kodontabellen ovan listar kodonkombinationer och deras angivna aminosyror. När man läser tabellen, om uracil (U) är i den första kodonpositionen, adenin (A) i den andra och cytosin (C) i den tredje, specificerar kodonet UAC aminosyran tyrosin.

Aminosyror

Förkortningarna och namnen på alla 20 aminosyrorna listas nedan.

Ala: Alanine Arg: Arginin Asn: Asparagin Asp: Asparaginsyra

Cys: Cysteine ​​Glu: Glutaminsyra Gln: Glutamin Gly: Glycin

Hans: Histidin Ile: Isoleucin Leu: Leucin

Lys: Lysine

Träffade:

Metionin Phe:

Fenylalanin Pro: Proline Ser: Serine

Thr:

Threonine Trp: Tryptofan Tyr: Tyrosine Val: Valine

Proteinproduktion

Transfer-RNA är en nödvändig komponent i translation, den biologiska syntesen av nya proteiner i en överensstämmer med den genetiska koden. ttsz/iStock/Getty Images Plus

Proteiner produceras genom processerna för DNA-transkription och translation. Informationen i DNA omvandlas inte direkt till proteiner utan måste först kopieras till RNA. DNA-transkription är den process i proteinsyntes som involverar transkribering av genetisk information från DNA till RNA. Vissa proteiner som kallas transkriptionsfaktorer lindar upp DNA-strängen och tillåter enzymet RNA-polymeras att transkribera endast en enkel DNA-sträng till en enkelsträngad RNA-polymer som kallas budbärar-RNA (mRNA). När RNA-polymeras transkriberar DNA:t, parar guanin med cytosin och adenin med uracil.

Eftersom transkription sker i kärnan i en cell måste mRNA-molekylen passera kärnmembranet för att nå cytoplasman. Väl i cytoplasman överför mRNA tillsammans med ribosomer och en annan RNA-molekyl som kallas RNA

, arbeta tillsammans för att översätta det transkriberade meddelandet till kedjor av aminosyror. Under translation läses varje RNA-kodon och lämplig aminosyra tillsätts till den växande polypeptidkedjan genom överförings-RNA. mRNA-molekylen kommer att fortsätta att translateras tills ett termineringskodon eller stoppkodon uppnås. När transkriptionen har avslutats, modifieras aminosyrakedjan innan den blir ett fullt fungerande protein.
Hur mutationer påverkar kodon

Tre typer av punktmutationer inkluderar tysta, nonsens- och missense-mutationer.

Jonsta247/Wikimedia Commons/CC BY-SA 4.0

En genmutation är en förändring i sekvensen av nukleotider i DNA. Denna förändring kan påverka ett enstaka nukleotidpar eller större segment av en kromosom. Ändring av nukleotidsekvenser resulterar oftast i icke-fungerande proteiner. Detta beror på att förändringar i nukleotidsekvenserna förändrar kodonen. Om kodonen ändras kommer aminosyrorna och därmed proteinerna som syntetiseras inte att vara de som kodas för i den ursprungliga gensekvensen.

Genmutationer kan generellt delas in i två typer: punktmutationer och basparsinsättningar eller -deletioner. Punktmutationer ändrar en singel nukleotid. Infogningar eller borttagningar av baspar

resulterar när nukleotidbaser infogas i eller deleteras från den ursprungliga gensekvensen. Genmutationer är oftast resultatet av två typer av händelser. För det första kan miljöfaktorer som kemikalier, strålning och ultraviolett ljus från solen orsaka mutationer. För det andra kan mutationer också orsakas av fel som görs under celldelningen (mitos och meios).

Nyckelalternativ: Genetisk kod

  • Den genetisk kod är en sekvens av nukleotidbaser i DNA och RNA som kodar för produktionen av specifika aminosyror. Aminosyror är sammanlänkade för att bilda proteiner.

    Koden läses i triplettuppsättningar av nukleotidbaser, kallade kodon, som betecknar specifika aminosyror. Till exempel anger kodonet UAC (uracil, adenin och cytosin) aminosyran tyrosin.