Lysosomer och cellulär matsmältning

Lysosombildning

Lysosomer bildas genom fusion av vesiklar från Golgi-komplexet med endosomer. Endosomer är vesiklar som bildas av endocytos när en del av plasmamembranet klämmer av och internaliseras av cellen. I denna process tas extracellulärt material upp av cellen. När endosomerna mognar blir de kända som sena endosomer. Sena endosomer smälter samman med transportvesiklar från Golgi som innehåller sura hydrolaser. När de väl är sammansmälta utvecklas dessa endosomer så småningom till lysosomer.

Lysosomfunktion

Lysosomer fungerar som ”sophantering” av en cell . De är aktiva i att återvinna cellens organiska material och i den intracellulära nedbrytningen av makromolekyler. Vissa celler, som vita blodkroppar, har många fler lysosomer än andra. Dessa celler förstör bakterier, döda celler, cancerceller och främmande ämnen genom cellsmältning. Makrofager uppslukar materia genom fagocytos och omsluter den i en vesikel som kallas en fagosom. Lysosomer inom makrofagen smälter samman med fagosomen och frigör sina enzymer och bildar en så kallad fagolysosom. Det internaliserade materialet smälts i fagolysosomen. Lysosomer är också nödvändiga för nedbrytningen av inre cellkomponenter såsom organeller. I många organismer är lysosomer också involverade i programmerad celldöd.

Lysosomdefekter

Hos människor kan en mängd ärftliga tillstånd påverka lysosomer. Dessa genmutationsdefekter kallas lagringssjukdomar och inkluderar Pompes sjukdom, Hurlers syndrom och Tay-Sachs sjukdom. Personer med dessa störningar saknar ett eller flera av de lysosomala hydrolytiska enzymerna. Detta resulterar i oförmåga hos makromolekyler att korrekt metaboliseras i kroppen.

Liknande organeller

Liksom lysosomer är peroxisomer membranbundna organeller som innehåller enzymer. Peroxisomenzymer producerar väteperoxid som en biprodukt. Peroxisomer är involverade i minst 50 olika biokemiska reaktioner i kroppen. De hjälper till att avgifta alkohol i levern, bilda gallsyra och bryta ner fetter.