Biologi

4 typer av DNA-mutationer och exempel

4 Mins Read

DNA-mutationer uppstår när det finns förändringar i nukleotidsekvensen som utgör en DNA-sträng. Dessa förändringar kan orsakas av slumpmässiga misstag i DNA-replikering eller av miljöpåverkan som UV-strålar och kemikalier. Förändringar på nukleotidnivå fortsätter att påverka transkriptionen och translationen från gen till proteinuttryck.

Att ändra bara en kvävebas i en sekvens kan förändra aminosyran som uttrycks av det DNA-kodonet, vilket kan leda till en fullständig olika protein som uttrycks. Dessa mutationer kan vara helt ofarliga, potentiellt dödliga eller någonstans däremellan.

Punktmutationer

ALFRED PASIEKA/SCIENCE PHOTO LIBRARY/Getty Images

En punktmutation – förändringen av en enda kvävebas i en DNA-sekvens – är vanligtvis den minst skadliga typen av DNA-mutation. Kodon är en sekvens av tre kvävebaser i rad som ”läses” av budbärar-RNA under transkription. Det budbärar-RNA-kodonet översätts sedan till en aminosyra som fortsätter att bilda ett protein som kommer att uttryckas av organismen. Beroende på placeringen av en kvävebas i kodonet kan en punktmutation inte ha någon effekt på proteinet.

Eftersom det bara finns 20 aminosyror och totalt 64 möjliga kombinationer av kodon, kodas vissa aminosyror av mer än ett kodon. Ofta, om den tredje kvävebasen i kodonet ändras, kommer aminosyran inte att påverkas. Detta kallas wobble-effekten. Om punktmutationen sker i den tredje kvävebasen i ett kodon, har den ingen effekt på aminosyran eller efterföljande protein och mutationen förändrar inte organismen.

Som mest kommer en punktmutation att göra att en enda aminosyra i ett protein förändras. Även om detta vanligtvis inte är en dödlig mutation, kan det orsaka problem med proteinets veckningsmönster och proteinets tertiära och kvartära strukturer.

Ett exempel på en punktmutation som inte är ofarlig är den obotliga blodsjukdomen sicklecellanemi. Detta händer när en punktmutation gör att en enda kvävebas i ett kodon för en aminosyra i proteinet glutaminsyra istället kodar för aminosyran valin. Denna enda lilla förändring gör att en normalt rund röd blodkropp istället blir skäraformad.

Frameshift-mutationer

Frameshift-mutationer är i allmänhet mycket allvarligare och ofta mer dödliga än punktmutationer. Även om endast en enda kvävebas påverkas, som med punktmutationer, är den enda basen i detta fall antingen helt raderad eller så sätts en extra in i mitten av DNA-sekvensen. Denna förändring i sekvens gör att läsramen förskjuts – därav namnet ”ramskifte”-mutation.

Ett läsramskifte ändrar kodonsekvensen på tre bokstäver för budbärar-RNA till transkribera och översätta. Det förändrar inte bara den ursprungliga aminosyran utan alla efterföljande aminosyror också. Detta förändrar proteinet avsevärt och kan orsaka allvarliga problem, till och med leda till döden.

Insättningar

En typ av ramförskjutningsmutation kallas insertion. Som namnet antyder sker en insättning när en enda kvävebas av misstag läggs till i mitten av en sekvens. Detta kastar bort läsramen för DNA:t och fel aminosyra översätts. Det trycker också ner hela sekvensen med en bokstav, ändrar alla kodon som kommer efter infogningen, vilket helt förändrar proteinet.

Även om införandet av en kvävebas gör den totala sekvensen längre, betyder det inte nödvändigtvis att aminosyrakedjans längd kommer att öka. I själva verket kan tvärtom vara sant. Om insättningen orsakar en förskjutning i kodonen för att skapa en stoppsignal, kan ett protein aldrig produceras. Om inte kommer ett felaktigt protein att göras. Om det förändrade proteinet är nödvändigt för att upprätthålla liv, kommer organismen troligen att dö.

Borttagningar

Deletion är en sista typ av ramförskjutningsmutation och inträffar när en kvävebas tas ut ur sekvensen. Återigen gör detta att hela läsramen förändras. Det förändrar kodonet och kommer också att påverka alla aminosyror som kodas för efter deletionen. Precis som med en infogning kan nonsens och stoppkodon också dyka upp på fel ställen,

DNA-mutationsanalogi

Ungefär som att läsa text, ”läses” DNA-sekvensen av budbärar-RNA att producera en ”berättelse” eller en aminosyrakedja som ska användas för att göra ett protein. Eftersom varje kodon är tre bokstäver långt, låt oss se vad som händer när en ”mutation” inträffar i en mening som bara använder tre bokstäver.

DEN RÖDA KATTEN ÅT RÅTTA.

Om det fanns en punktmutation skulle meningen ändras till:

THC RÖD KATT ÅT RÅTTA.

”e” i ordet ”the” muterades till bokstaven ”c” . Medan det första ordet i meningen inte längre är detsamma, är resten av orden fortfarande meningsfulla och förblir vad de ska vara.

Om en infogning skulle mutera ovanstående mening, så kanske det läs:

THE CRE DCA TAT ETH ERA T .

Införandet av bokstaven ”c” efter ordet ”den” förändrar resten av meningen helt. Det andra ordet är inte längre vettigt, inte heller några ord som följer det. Hela meningen har förändrats till nonsens.

A radering skulle göra något liknande meningen:

EDC ATA TET HENNE AT.

I exemplet ovan har ”r” som skulle ha kommit efter ordet ”the” tagits bort. Återigen ändrar det hela meningen. Medan några av de efterföljande orden förblir begripliga, har meningen med meningen helt förändrats. Detta visar att även när kodoner ändras till något som inte är totalt nonsens, förändrar det fortfarande proteinet till något som inte längre är funktionellt genomförbart.

Lämna ett svar

Relaterade Inlägg