Ofullständig dominans är en form av intermediär arv där en allel för en specifik egenskap inte uttrycks fullständigt över dess parade allel. Detta resulterar i en tredje fenotyp där den uttryckta fysiska egenskapen är en kombination av fenotyperna för båda allelerna. Till skillnad från fullständigt dominansarv dominerar inte en allel eller maskerar den andra.
Förstå ofullständig dominans i genetik
Ofullständig dominans uppstår i det polygena arvet av egenskaper som ögonfärg och hudfärg . Det är en hörnsten i studiet av icke-mendelsk genetik.
Ofullständig dominans är en form av intermediär arv där en allel för en specifik egenskap inte helt uttrycks över dess parade allel.
Jämförelse med samdominans Ofullständig genetisk dominans liknar men skiljer sig från samdominans. Medan ofullständig dominans är en blandning av egenskaper, produceras en ytterligare fenotyp vid samdominans och båda allelerna uttrycks fullständigt. Upptäckt Liksom många andra fokuserade Mendel på växter och i synnerhet ärtväxten. Han hjälpte till att definiera genetisk dominans när han märkte att växterna hade antingen lila eller vita blommor. Inga ärtor hade lavendelfärger som man kan misstänka. Exempel: Snapdragons Som ett exempel ses ofullständig dominans i korspollineringsförsök mellan röda och vita snapdragonväxter. I detta monohybridkors uttrycks inte allelen som producerar den röda färgen (R) fullständigt över allelen som ger den vita färgen (r). Den resulterande avkomman är helt rosa. När F1 generationen tillåts korspollinera med riktiga röda växter, de resulterande F2 växterna består av röda och rosa fenotyper [1/2 Red (RR): 1/2 Pink (Rr)]. Det fenotypiska förhållandet är 1:1. De som ärver mer dominanta alleler kommer att ha ett större uttryck för den dominanta fenotypen. Det bästa exemplet på samdominans är AB blodgruppsarv. Blodtyp bestäms av flera alleler som känns igen som A, B eller O och i blodgrupp AB är båda fenotyperna helt uttryckta. Forskare har noterat blandningen av egenskaper tillbaka till antiken, även om fram till Mendel, ingen använde orden ”ofullständig dominans.” Genetik var faktiskt inte en vetenskaplig disciplin förrän på 1800-talet när den wienske vetenskapsmannen och munken Gregor Mendel (1822–1884) började sina studier.
Fram till den tiden trodde forskare att fysiska egenskaper hos ett barn alltid skulle vara en blandning av föräldrarnas egenskaper. Mendel bevisade att avkomman i vissa fall kan ärva olika egenskaper separat. I hans ärtväxter var egenskaper endast synliga om en allel var dominant eller om båda allelerna var recessiva. Mendel beskrev ett genotypförhållande på 1:2:1 och ett fenotypförhållande på 3:1. Båda skulle vara viktiga för vidare forskning. Medan Mendels arbete lade grunden var det den tyske botanikern Carl Correns (1864–1933) som tillskrivs den faktiska upptäckten av ofullständig dominans. I början av 1900-talet genomförde Correns liknande forskning på växter klockan fyra. I sitt arbete observerade Correns en blandning av färger i blomblad. Detta ledde honom till slutsatsen att genotypförhållandet 1:2:1 rådde och att varje genotyp hade sin egen fenotyp. I sin tur gjorde detta det möjligt för heterozygoterna att visa båda allelerna snarare än en dominant, som Mendel hade funnit. Genotyperna är: Röd (RR) X Vit (rr) = Rosa (Rr ). Vid ofullständig dominans är den mellanliggande egenskapen heterozygot genotyp. När det gäller snapdragonväxter är växter med rosa blommor heterozygota med genotypen (Rr). . De röda och vita blommande växterna är båda homozygota för växtfärg med genotyper av (RR) röd och (rr) vit.
Polygena egenskaper Polygena egenskaper, såsom längd, vikt, ögonfärg och hudfärg, bestäms av mer än en gen och av interaktioner mellan flera alleler. De gener som bidrar till dessa egenskaper påverkar lika mycket fenotypen och allelerna för dessa gener finns på olika kromosomer. Allelerna har en additiv effekt på fenotypen vilket resulterar i varierande grader av fenotypiskt uttryck. Individer kan uttrycka olika grader av en dominant fenotyp, recessiv fenotyp eller intermediär fenotyp.
De som ärver mer recessiva alleler kommer att ha ett större uttryck av den recessiva fenotypen.
