Biologi

Varför vi ser ut som våra föräldrar

6 Mins Read
Egenskaper ärvs genom överföring av gener från föräldrar till sina barn.

Peter Cade/The Image Bank/Getty Images

Har du någonsin undrat varför du har just den ögonfärgen eller hårtypen? Allt beror på genöverföring. Som upptäcktes av Gregor Mendel, ärvs egenskaper genom överföring av gener från föräldrar till deras avkomma. Gener är segment av DNA som finns på våra kromosomer. De förs vidare från en generation till nästa genom sexuell fortplantning. Genen för en specifik egenskap kan existera i mer än en form eller allel. För varje egenskap eller egenskap ärver djurceller vanligtvis två alleler. Parade alleler kan vara homozygota (har identiska alleler) eller heterozygota (har olika alleler) för en given egenskap.

När allelparen är desamma är genotypen för den egenskapen identisk och fenotypen eller egenskap som observeras bestäms av de homozygota allelerna. När de parade allelerna för en egenskap är olika eller heterozygota kan flera möjligheter uppstå. Heterozygota dominansförhållanden som vanligtvis ses i djurceller inkluderar fullständig dominans, ofullständig dominans och samdominans.
Nyckelhämtningar
  • Genöverföring förklarar varför vi har speciella egenskaper som ögon- eller hårfärg. Egenskaper ärvs av barn baserat på genöverföring från deras föräldrar.
  • En specifik egenskaps gen kan existera i mer än en form, som kallas en allel. För en specifik egenskap har djurceller vanligtvis två alleler.

    • En allel kan maskera den andra allelen i ett fullständigt dominansförhållande. Allelen som är dominant döljer helt den allelen som är recessiv.

  • På liknande sätt, i ett ofullständigt dominansförhållande, maskerar inte en allel helt den andra. Resultatet är en tredje fenotyp som är en blandning.

    • Samdominansrelationer uppstår när ingen av allelerna är dominanta och båda allelerna uttrycks fullständigt. Resultatet är en tredje fenotyp med mer än en fenotyp observerad.

    ” data-sc-load-immediate=”3″ data-sc-max-track-height=”600″ data-sc-min-track-height=”250″ data-sc-sticky-offset=”85″ id =”list-sc__content_1-0″>

    Fullständig dominans

    Gröna ärtor i en balja.

    Ion-Bogdan DUMITRESCU/ Moment/Getty Images

    I fullständiga dominansförhållanden är en allel dominant och den andra är recessiv. Den dominanta allelen för en egenskap maskerar helt den recessiva allelen för den egenskapen. Fenotypen bestäms av den dominanta allelen, till exempel generna för fröform i pe en växt finns i två former, en form eller allel för rund fröform

    (R)

    och den andra för rynkig fröform

    (r)

    . Hos ärtväxter som är heterozygota för fröformen är den runda fröformen dominant över den skrynkliga fröformen och genotypen är

    (Rr).

    Ofullständig dominans

    Lockigt hår (CC) är dominant för rakt hår (cc). En individ som är heterozygot för denna egenskap kommer att ha vågigt hår (Cc).

    Bildkälla/Getty Images

    I ofullständiga dominansförhållanden är en allel för en specifik egenskap inte helt dominant över den andra allelen. Detta resulterar i en tredje fenotyp där de observerade egenskaperna är en blandning av de dominanta och recessiva fenotyperna. Ett exempel på ofullständig dominans ses i hårtypsarv. Lockigt hårtyp

    (CC)

    är dominant för rak hårtyp (cc)

    . En individ som är heterozygot för denna egenskap kommer att ha vågigt hår

    (Cc)

    . Den dominerande lockiga egenskapen är inte helt uttryckt över den raka egenskapen, vilket ger den mellanliggande egenskapen hos vågigt hår. Vid ofullständig dominans kan en egenskap vara något mer observerbar än en annan för en given egenskap. Till exempel kan en individ med vågigt hår ha fler eller färre vågor än en annan med vågigt hår. Detta indikerar att allelen för en fenotyp uttrycks något mer än allelen för den andra fenotypen.

    Samdominans

    Detta bilden visar en frisk röd blodkropp (vänster) och en skära (höger).

    SCIEPRO/Science Photo Library /Getty Images

    I samdominansförhållanden är ingendera allelen dominant, utan båda allelerna för en specifik egenskap är helt uttryckta. Detta resulterar i en tredje fenotyp där mer än en fenotyp observeras. Ett exempel på samdominans ses hos individer med sicklecell-egenskapen. Sicklecellstörning beror på utvecklingen av onormalt formade röda blodkroppar. Normala röda blodkroppar har en bikonkav, skivliknande form och innehåller enorma mängder av ett protein som kallas hemoglobin. Hemoglobin hjälper röda blodkroppar att binda till och transportera syre till celler och vävnader i kroppen. Sickle cell är ett resultat av en mutation i hemoglobingenen. Detta hemoglobin är onormalt och får blodkroppar att anta en skära. Sickelformade celler fastnar ofta i blodkärlen och blockerar normalt blodflöde. De som bär sicklecell-egenskapen är heterozygota för sicklehemoglobingenen, och ärver en normal hemoglobingen och en sicklehemoglobingen. De har inte sjukdomen eftersom sicklehemoglobinallelen och normal hemoglobinallel är samdominanta med avseende på cellform. Detta innebär att både normala röda blodkroppar och sickleformade celler produceras i bärare av sicklecell-egenskapen. Individer med sicklecellanemi är homozygota recessiva för sicklehemoglobingenen och har sjukdomen.

    Skillnader mellan ofullständig dominans och samdominans

    Den rosa tulpanfärgen är en blandning av uttrycket av båda allelerna (röda och vita), vilket resulterar i en mellanliggande fenotyp (rosa) ). Detta är ofullständig dominans. I den röda och vita tulpanen är båda allelerna helt uttryckta. Detta visar meddominans.

    Pink / Peter Chadwick LRPS/Moment/Getty Images – Red and white / Sven Robbe /EyeEm/Getty Images

    Ofullständig dominans kontra samdominans

      Människor tenderar att förvirra ofullständig dominans och meddominansförhållanden. Även om de båda är arvsmönster skiljer de sig åt i genuttryck. Några skillnader mellan de två listas nedan:

        1. Allel uttryck

      • Ofullständig dominans:

        En allel för en specifik egenskap är inte helt uttryckt över dess parade allel. Att använda blomfärg i tulpaner som ett exempel, allelen för röd färg (R)

        maskerar inte allelen helt för vit färg

        (r).

    • Samdominans:
      Båda allelerna för en specifik egenskap är helt uttryckta. Allelen för röd färg

      (R)

      och allelen för vit färg (r)

      är både uttryckta och ses i hybriden.

    2. Allelberoende

    • Ofullständig dominans: Effekten av en allel är beroende av dess parade allel för en given egenskap.

    Meddominans:

    Effekten av en allel är oberoende av dess parade allel för en given egenskap.

    3. Fenotyp

    • Ofullständig dominans:
      Hybridfenotypen är en blandning av uttrycket av båda allelerna, vilket resulterar i en tredje mellanliggande fenotyp. Exempel: Röd blomma

      (RR) X Vit blomma

      (rr)

      = Rosa blomma

      (Rr)

    Meddominans:

    Hybridfenotypen är en kombination av de uttryckta allelerna, vilket resulterar i en tredje fenotyp som inkluderar båda fenotyperna. (Exempel: Röd blomma

    (RR)

    X Vit blomma

    (rr)

    = Röd och vit blomma

    (Rr)

      4. Observerbara egenskaper

        Ofullständig dominans: Fenotypen kan uttryckas i varierande grad i hybriden. (Exempel: En rosa blomma kan ha ljusare eller mörkare färg beroende på det kvantitativa uttrycket av en allel kontra den andra.)

    • Meddominans:

      Båda fenotyperna är helt uttryckta i hybridgenotypen.

    Sammanfattning

    I

    ofullständig dominans relationer, en allel för en specifik egenskap är inte helt dominant över den andra allelen. Detta resulterar i en tredje fenotyp där de observerade egenskaperna är en blandning av de dominanta och recessiva fenotyperna. I

    samdominans

    relationer, ingen av allelen är dominant utan båda allelerna för en specifik egenskap är helt uttryckta. Detta resulterar i en tredje fenotyp där mer än en fenotyp observeras.

    Källor

    • Reece, Jane B. och Neil A. Campbell . Campbell Biology. Benjamin Cummings, 2011.

    Lämna ett svar

    Relaterade Inlägg