Vad är CRISPR? CRISPR (uttalas ”crisper”) är akronymen för Clustered Regularly Interspaced Short Repeats, en grupp DNA-sekvenser som finns i bakterier som fungerar som ett försvarssystem mot virus som kan infektera en bakterie. CRISPR är en genetisk kod som bryts upp av ”spacers” av sekvenser från virus som har angripit en bakterie. Om bakterierna stöter på viruset igen, fungerar en CRISPR som en slags minnesbank, vilket gör det lättare att försvara cellen.
Discovery of CRISPR
Andrew Brookes / Getty Images
Upptäckten av klustrade DNA-upprepningar inträffade oberoende på 1980- och 1990-talen av forskare i Japan, Nederländerna, och Spanien. Förkortningen CRISPR föreslogs av Francisco Mojica och Ruud Jansen 2001 för att minska den förvirring som orsakas av olika forskargruppers användning av olika akronymer i vetenskaplig litteratur. Mojica antog att CRISPRs var en form av bakteriell förvärvad immunitet. 2007 verifierade ett team under ledning av Philippe Horvath detta experimentellt. Det dröjde inte länge innan forskare hittade ett sätt att manipulera och använda CRISPRs i labbet. 2013 blev Zhang-labbet det första att publicera en metod för att konstruera CRISPRs för användning i mus- och humangenomredigering.
Hur CRISPR fungerar
CRISPR-CAS9-genredigeringskomplexet från Streptococcus pyogenes: Nukleasproteinet Cas9 använder en guide-RNA-sekvens (rosa) för att skära DNA på ett komplementärt ställe (grönt). MOLEKUUL/SCIENCE PHOTO LIBRARY / Getty Images I huvudsak , naturligt förekommande CRISPR ger en cellsökning-och-förstörande förmåga. I bakterier fungerar CRISPR genom att transkribera spacersekvenser som identifierar målvirusets DNA. Ett av enzymerna som produceras av cellen (t.ex. Cas9) binder sedan till mål-DNA:t och skär det, stänger av målgenen och inaktiverar viruset.
I laboratoriet skär Cas9 eller något annat enzym DNA , medan CRISPR talar om var den ska klippa. Istället för att använda virala signaturer anpassar forskare CRISPR-spacers för att söka gener av intresse. Forskare har modifierat Cas9 och andra proteiner, såsom Cpf1, så att de antingen kan skära eller aktivera en gen. Att stänga av och på en gen gör det lättare för forskare att studera funktionen hos en gen. Att klippa en DNA-sekvens gör det enkelt att ersätta den med en annan sekvens.
Varför använda CRISPR? CRISPR är inte det första genredigeringsverktyget i molekylärbiologens verktygslåda. Andra tekniker för genredigering inkluderar zinkfingernukleaser (ZFN), transkriptionsaktivatorliknande effektornukleaser (TALENs) och konstruerade meganukleaser från mobila genetiska element. CRISPR är en mångsidig teknik eftersom den är kostnadseffektiv, möjliggör ett stort urval av mål och kan rikta in sig på platser som är otillgängliga för vissa andra tekniker. Men den främsta anledningen till att det är en stor sak är att det är otroligt enkelt att designa och använda. Allt som behövs är ett målställe på 20 nukleotider, som kan göras genom att konstruera en guide. Mekanismen och teknikerna är så lätta att förstå och använda att de håller på att bli standard i grundutbildningar i biologi.
Användning av CRISPR
DAVID MACK / Getty Images
Forskare använder CRISPR för att göra cell- och djurmodeller för att identifiera gener som orsakar sjukdomar, utveckla genterapier och konstruera organismer för att ha önskvärda egenskaper. Aktuella forskningsprojekt inkluderar:
Tillämpning av CRISPR för att förebygga och behandla HIV, cancer, sicklecellssjukdom, Alzheimers, muskeldystrofi och borrelia. Teoretiskt sett kan alla sjukdomar med en genetisk komponent behandlas med genterapi. Utvecklar nya läkemedel för att behandla blindhet och hjärtsjukdomar. CRISPR/Cas9 har använts för att ta bort en mutation som orsakar retinitis pigmentosa. Förlänga hållbarheten för lättfördärvliga livsmedel, öka grödors motståndskraft mot skadedjur och sjukdomar och öka näringsvärde och avkastning. Till exempel har ett team från Rutgers University använt tekniken för att göra druvor resistenta mot dunmögel.
Transplantation av grisorgan (xenotransplanation) till människor utan avstötning
Föra tillbaka ulliga mammutar och kanske dinosaurier och andra utdöda arter
- Att göra myggor resistenta mot Plasmodium falciparum parasit som orsakar malaria
Uppenbarligen är CRISPR och andra genomredigeringstekniker kontroversiella. I januari 2017 föreslog amerikanska FDA riktlinjer för användningen av dessa tekniker. Andra regeringar arbetar också med regelverk för att balansera fördelar och risker.
Valda referenser och ytterligare läsning - Barrangou R, Fremaux C, Deveau H, Richards M, Boyaval P, Moineau S, Romero DA, Horvath P (mars 2007). ”CRISPR ger förvärvad resistens mot virus i prokaryoter”. Vetenskap.315 (5819): 1709–12.
- Horvath P, Barrangou R (januari 2010). ”CRISPR/Cas, immunsystemet av bakterier och arkéer”. Vetenskap.
Andrew Brookes / Getty Images
Upptäckten av klustrade DNA-upprepningar inträffade oberoende på 1980- och 1990-talen av forskare i Japan, Nederländerna, och Spanien. Förkortningen CRISPR föreslogs av Francisco Mojica och Ruud Jansen 2001 för att minska den förvirring som orsakas av olika forskargruppers användning av olika akronymer i vetenskaplig litteratur. Mojica antog att CRISPRs var en form av bakteriell förvärvad immunitet. 2007 verifierade ett team under ledning av Philippe Horvath detta experimentellt. Det dröjde inte länge innan forskare hittade ett sätt att manipulera och använda CRISPRs i labbet. 2013 blev Zhang-labbet det första att publicera en metod för att konstruera CRISPRs för användning i mus- och humangenomredigering.
Hur CRISPR fungerar
CRISPR-CAS9-genredigeringskomplexet från Streptococcus pyogenes: Nukleasproteinet Cas9 använder en guide-RNA-sekvens (rosa) för att skära DNA på ett komplementärt ställe (grönt). MOLEKUUL/SCIENCE PHOTO LIBRARY / Getty Images I huvudsak , naturligt förekommande CRISPR ger en cellsökning-och-förstörande förmåga. I bakterier fungerar CRISPR genom att transkribera spacersekvenser som identifierar målvirusets DNA. Ett av enzymerna som produceras av cellen (t.ex. Cas9) binder sedan till mål-DNA:t och skär det, stänger av målgenen och inaktiverar viruset.
I laboratoriet skär Cas9 eller något annat enzym DNA , medan CRISPR talar om var den ska klippa. Istället för att använda virala signaturer anpassar forskare CRISPR-spacers för att söka gener av intresse. Forskare har modifierat Cas9 och andra proteiner, såsom Cpf1, så att de antingen kan skära eller aktivera en gen. Att stänga av och på en gen gör det lättare för forskare att studera funktionen hos en gen. Att klippa en DNA-sekvens gör det enkelt att ersätta den med en annan sekvens.
Varför använda CRISPR? CRISPR är inte det första genredigeringsverktyget i molekylärbiologens verktygslåda. Andra tekniker för genredigering inkluderar zinkfingernukleaser (ZFN), transkriptionsaktivatorliknande effektornukleaser (TALENs) och konstruerade meganukleaser från mobila genetiska element. CRISPR är en mångsidig teknik eftersom den är kostnadseffektiv, möjliggör ett stort urval av mål och kan rikta in sig på platser som är otillgängliga för vissa andra tekniker. Men den främsta anledningen till att det är en stor sak är att det är otroligt enkelt att designa och använda. Allt som behövs är ett målställe på 20 nukleotider, som kan göras genom att konstruera en guide. Mekanismen och teknikerna är så lätta att förstå och använda att de håller på att bli standard i grundutbildningar i biologi.
Användning av CRISPR
DAVID MACK / Getty Images
Forskare använder CRISPR för att göra cell- och djurmodeller för att identifiera gener som orsakar sjukdomar, utveckla genterapier och konstruera organismer för att ha önskvärda egenskaper. Aktuella forskningsprojekt inkluderar:
Tillämpning av CRISPR för att förebygga och behandla HIV, cancer, sicklecellssjukdom, Alzheimers, muskeldystrofi och borrelia. Teoretiskt sett kan alla sjukdomar med en genetisk komponent behandlas med genterapi. Utvecklar nya läkemedel för att behandla blindhet och hjärtsjukdomar. CRISPR/Cas9 har använts för att ta bort en mutation som orsakar retinitis pigmentosa. Förlänga hållbarheten för lättfördärvliga livsmedel, öka grödors motståndskraft mot skadedjur och sjukdomar och öka näringsvärde och avkastning. Till exempel har ett team från Rutgers University använt tekniken för att göra druvor resistenta mot dunmögel.
Transplantation av grisorgan (xenotransplanation) till människor utan avstötning
Föra tillbaka ulliga mammutar och kanske dinosaurier och andra utdöda arter
- Att göra myggor resistenta mot Plasmodium falciparum parasit som orsakar malaria
Uppenbarligen är CRISPR och andra genomredigeringstekniker kontroversiella. I januari 2017 föreslog amerikanska FDA riktlinjer för användningen av dessa tekniker. Andra regeringar arbetar också med regelverk för att balansera fördelar och risker.
Valda referenser och ytterligare läsning - Barrangou R, Fremaux C, Deveau H, Richards M, Boyaval P, Moineau S, Romero DA, Horvath P (mars 2007). ”CRISPR ger förvärvad resistens mot virus i prokaryoter”. Vetenskap.315 (5819): 1709–12.
- Horvath P, Barrangou R (januari 2010). ”CRISPR/Cas, immunsystemet av bakterier och arkéer”. Vetenskap.
Hur CRISPR fungerar
I huvudsak , naturligt förekommande CRISPR ger en cellsökning-och-förstörande förmåga. I bakterier fungerar CRISPR genom att transkribera spacersekvenser som identifierar målvirusets DNA. Ett av enzymerna som produceras av cellen (t.ex. Cas9) binder sedan till mål-DNA:t och skär det, stänger av målgenen och inaktiverar viruset.
Varför använda CRISPR? CRISPR är inte det första genredigeringsverktyget i molekylärbiologens verktygslåda. Andra tekniker för genredigering inkluderar zinkfingernukleaser (ZFN), transkriptionsaktivatorliknande effektornukleaser (TALENs) och konstruerade meganukleaser från mobila genetiska element. CRISPR är en mångsidig teknik eftersom den är kostnadseffektiv, möjliggör ett stort urval av mål och kan rikta in sig på platser som är otillgängliga för vissa andra tekniker. Men den främsta anledningen till att det är en stor sak är att det är otroligt enkelt att designa och använda. Allt som behövs är ett målställe på 20 nukleotider, som kan göras genom att konstruera en guide. Mekanismen och teknikerna är så lätta att förstå och använda att de håller på att bli standard i grundutbildningar i biologi.
Användning av CRISPR
DAVID MACK / Getty Images
Forskare använder CRISPR för att göra cell- och djurmodeller för att identifiera gener som orsakar sjukdomar, utveckla genterapier och konstruera organismer för att ha önskvärda egenskaper. Aktuella forskningsprojekt inkluderar:
Tillämpning av CRISPR för att förebygga och behandla HIV, cancer, sicklecellssjukdom, Alzheimers, muskeldystrofi och borrelia. Teoretiskt sett kan alla sjukdomar med en genetisk komponent behandlas med genterapi. Utvecklar nya läkemedel för att behandla blindhet och hjärtsjukdomar. CRISPR/Cas9 har använts för att ta bort en mutation som orsakar retinitis pigmentosa. Förlänga hållbarheten för lättfördärvliga livsmedel, öka grödors motståndskraft mot skadedjur och sjukdomar och öka näringsvärde och avkastning. Till exempel har ett team från Rutgers University använt tekniken för att göra druvor resistenta mot dunmögel.
Transplantation av grisorgan (xenotransplanation) till människor utan avstötning
Föra tillbaka ulliga mammutar och kanske dinosaurier och andra utdöda arter
- Att göra myggor resistenta mot Plasmodium falciparum parasit som orsakar malaria
Uppenbarligen är CRISPR och andra genomredigeringstekniker kontroversiella. I januari 2017 föreslog amerikanska FDA riktlinjer för användningen av dessa tekniker. Andra regeringar arbetar också med regelverk för att balansera fördelar och risker.
Valda referenser och ytterligare läsning - Barrangou R, Fremaux C, Deveau H, Richards M, Boyaval P, Moineau S, Romero DA, Horvath P (mars 2007). ”CRISPR ger förvärvad resistens mot virus i prokaryoter”. Vetenskap.315 (5819): 1709–12.
- Horvath P, Barrangou R (januari 2010). ”CRISPR/Cas, immunsystemet av bakterier och arkéer”. Vetenskap.
Användning av CRISPR
DAVID MACK / Getty Images
Aktuella forskningsprojekt inkluderar:
- Att göra myggor resistenta mot Plasmodium falciparum parasit som orsakar malaria
- Barrangou R, Fremaux C, Deveau H, Richards M, Boyaval P, Moineau S, Romero DA, Horvath P (mars 2007). ”CRISPR ger förvärvad resistens mot virus i prokaryoter”. Vetenskap.315(5819): 1709–12.
- Horvath P, Barrangou R (januari 2010). ”CRISPR/Cas, immunsystemet av bakterier och arkéer”. Vetenskap.
Tillämpning av CRISPR för att förebygga och behandla HIV, cancer, sicklecellssjukdom, Alzheimers, muskeldystrofi och borrelia. Teoretiskt sett kan alla sjukdomar med en genetisk komponent behandlas med genterapi. Utvecklar nya läkemedel för att behandla blindhet och hjärtsjukdomar. CRISPR/Cas9 har använts för att ta bort en mutation som orsakar retinitis pigmentosa. Förlänga hållbarheten för lättfördärvliga livsmedel, öka grödors motståndskraft mot skadedjur och sjukdomar och öka näringsvärde och avkastning. Till exempel har ett team från Rutgers University använt tekniken för att göra druvor resistenta mot dunmögel. Transplantation av grisorgan (xenotransplanation) till människor utan avstötning Föra tillbaka ulliga mammutar och kanske dinosaurier och andra utdöda arter Uppenbarligen är CRISPR och andra genomredigeringstekniker kontroversiella. I januari 2017 föreslog amerikanska FDA riktlinjer för användningen av dessa tekniker. Andra regeringar arbetar också med regelverk för att balansera fördelar och risker.
Valda referenser och ytterligare läsning
