Vad elektrofores är och hur det fungerar

Elektrofores är termen som används för att beskriva rörelsen av partiklar i en gel eller vätska inom ett relativt enhetligt elektriskt fält. Elektrofores kan användas för att separera molekyler baserat på laddning, storlek och bindningsaffinitet. Tekniken används huvudsakligen för att separera och analysera biomolekyler, såsom DNA, RNA, proteiner, nukleinsyror, plasmider och fragment av dessa makromolekyler. Elektrofores är en av teknikerna som används för att identifiera käll-DNA, som i faderskapstestning och kriminalteknisk vetenskap

Elektrofores av anjoner eller negativt laddade partiklar kallas anafores. Elektrofores av katjoner eller positivt laddade partiklar kallas katafores.

Elektrofores observerades första gången 1807 av Ferdinand Frederic Reuss från Moscow State University, som lade märke till lera pa artiklar migrerade i vatten utsatt för ett kontinuerligt elektriskt fält.

Nyckelalternativ: Elektrofores

Elektrofores är en teknik som används för att separera molekyler i en gel eller vätska som använder ett elektriskt fält.
Hastigheten och riktningen för partikelrörelse i det elektriska fältet beror på molekylens storlek och elektriska laddning.
Vanligtvis används elektrofores för att separata makromolekyler, såsom DNA, RNA eller proteiner.
Hur elektrofores fungerar
Vid elektrofores , det finns två primära faktorer som styr hur snabbt en partikel kan röra sig och i vilken riktning. För det första är avgiften på provet avgörande. Negativt laddade arter attraheras till den positiva polen av ett elektriskt fält, medan positivt laddade arter attraheras till den negativa änden. En neutral art kan joniseras om fältet är tillräckligt starkt. Annars brukar det inte påverkas.
Den andra faktorn är partikelstorlek. Små joner och molekyler kan röra sig genom en gel eller vätska mycket snabbare än större.
Medan en laddad partikel attraheras av en motsatt laddning i ett elektriskt fält, finns det andra krafter som påverkar hur en molekyl rör sig. Friktion och den elektrostatiska retardationskraften bromsar partiklarnas framfart genom vätskan eller gelén. I fallet med gelelektrofores kan koncentrationen av gelén kontrolleras för att bestämma porstorleken på gelmatrisen, vilket påverkar rörligheten. En flytande buffert finns också som styr miljöns pH.
När molekyler dras genom en vätska eller gel, värms mediet upp. Detta kan denaturera molekylerna samt påverka rörelsehastigheten. Spänningen kontrolleras för att försöka minimera tiden som krävs för att separera molekyler, samtidigt som en god separation bibehålls och de kemiska ämnena hålls intakta. Ibland utförs elektrofores i ett kylskåp för att kompensera för värmen.
Typer av elektrofores

affinitetselektrofores – Affinitetselektrofores är en typ av elektrofores där partiklar separeras baserat på komplexbildning eller biospecifik interaktion

gelelektrofores – Gelelektrofores är en allmänt använd typ av elektrofores där molekyler separeras genom rörelse genom en porös gel under inverkan av ett elektriskt fält. De två huvudsakliga gelmaterialen är agaros och polyakrylamid. Gelelektrofores används för att separera nukleinsyror (DNA och RNA), nukleinsyrafragment och proteiner.

immunoelektrofores – Immunelektrofores är det allmänna namnet på en mängd olika elektroforetiska tekniker som används för att karakterisera och separera proteiner baserat på deras reaktion på antikroppar.

electroblotting – Elektroblotting är en teknik som används för att återvinna nukleinsyror eller proteiner efter elektrofores genom att överföra dem på ett membran. Polymererna polyvinylidenfluorid (PVDF) eller nitrocellulosa används vanligtvis. När provet har återvunnits kan det analyseras ytterligare med hjälp av fläckar eller sonder. En western blot är en form av elektroblotting som används för att detektera specifika proteiner med hjälp av artificiella antikroppar.

gelelektrofores med pulserande fält – Pulsfältelektrofores används för att separera makromolekyler, såsom DNA, genom att periodiskt ändra riktningen för det elektriska fältet som appliceras på en gelmatris. Anledningen till att det elektriska fältet ändras är att traditionell gelelektrofores inte effektivt kan separera mycket stora molekyler som alla tenderar att migrera tillsammans. Att ändra riktningen på det elektriska fältet ger molekylerna ytterligare riktningar att resa, så att de har en väg genom gelén. Spänningen växlas vanligtvis mellan tre riktningar: en löper längs gelens axel och två i 60 grader åt vardera sidan. Även om processen tar längre tid än traditionell gelelektrofores, är den bättre på att separera stora bitar av DNA.

isoelektrisk fokusering – Isoelektrisk fokusering (IEF eller elektrofokusering) är en form av elektrofores som separerar molekyler baserat på olika isoelektriska punkter. IEF utförs oftast på proteiner eftersom deras elektriska laddning beror på pH.